Standardy i normy, z którymi pracujemy

Dlaczego to ważne?

Opieramy procesy na uznanych, międzynarodowych standardach jakości i bezpieczeństwa. Dzięki temu wyniki badań są porównywalne, dokumentacja jest audytowalna, a Twój produkt – gotowy na rynek i kontrolę klienta lub organów.

Nasze ramy odniesienia

ISO 9001
System zarządzania jakością

Zapewnia spójność procesów, nadzór nad dokumentacją, przeglądy zarządzania i ciągłe doskonalenie. W praktyce: jasne procedury, wersjonowanie dokumentów, odpowiedzialności i KPI jakości.

HACCP / ISO 22000
Bezpieczeństwo żywności

Identyfikacja zagrożeń i kontrola krytycznych punktów w łańcuchu dostaw i produkcji. W praktyce: matryca ryzyka, plan kontroli, rejestry CCP/PRP, gotowość na kontrole.

GMP / GHP
Dobre Praktyki Produkcyjne i Higieniczne

Wymogi higieny, stref czystości, personelu, myć/walidacji i nadzoru środowiska. W praktyce: standardy linii i magazynu, higiena, walidacja czyszczeń, monitoring szkodników.

ISO/IEC 17025
Kompetencje laboratoriów badawczych

Badania realizowane metodami zwalidowanymi, z określoną niepewnością pomiaru. W praktyce: współpraca z laboratoriami o potwierdzonych kompetencjach (PCA/ILAC), raporty akredytowane tam, gdzie to wymagane.

BRCGS / IFS / FSSC 22000
Wymagania sieci handlowych

Systemy bezpieczeństwa żywności uznawane przez sieci retail i duże marki. W praktyce: pre-audyt, lista niezgodności, plan CAPA, przygotowanie do certyfikacji/odnowień.

NSF/ANSI 455-2
GMP dla suplementów

Ustandaryzowane wymagania audytowe dla wytwórców/konfekcjonerów suplementów. W praktyce: przygotowanie do audytu GMP i kontroli dostawców.

Co to daje klientowi — korzyści biznesowe​

    1) Wiarygodne wyniki i mniejsze ryzyko

    • Metody zwalidowane, wzorcowane wyposażenie, kontrola jakości badań.
    • Wczesne wykrywanie odchyleń (mniej reklamacji i wycofań).

     

    2) Zgodność prawna i spokój w audycie

    • Dokumentacja gotowa na kontrolę: kompletna, wersjonowana, spójna z przepisami UE.
    • Przygotowanie do wymagań klientów (BRCGS/IFS/FSSC, sieci handlowe).

     

    3) Przewidywalne wdrożenia

    • Plan kontroli (mikrobiologia, aktywne, metale ciężkie, stabilność).
    • CAPA z właścicielami zadań i terminami – szybkie domykanie niezgodności.

     

    4) Transparentność

    • Na życzenie udostępniamy zakresy akredytacji, numery certyfikatów i listę metod.

    Co i jak audytujemy u siebie (i dla Ciebie)​

    • Procedury i rejestry: HACCP/ISO 22000, GMP/GHP, traceability, CAPA, reklamacje, zmiany.
    • Dokumenty produktu: specyfikacje, COA, etykiety (claims, ostrzeżenia, alergeny).
    • Środowisko i linie: higiena, mycia/walidacje, DDD, warunki magazynu i transportu.
    • Dostawcy: kwalifikacja, ocena ryzyka, pre-audyt, re-audyt.

    Jak współpracujemy – mini-proces​

    1. Kick-off i weryfikacja zakresu norm pod Twój produkt/rynek.
    2. Ustalenie planu kontroli i dokumentów wymaganych w teczce zgodności.
    3. Realizacja badań (17025), przegląd etykiety i dokumentacji.
    4. Raport + CAPA i przygotowanie do audytu/odbioru klienta.

    SLA przykładowe: opinia wstępna 2–5 dni, raporty badań 3–7 dni (zależnie od metod), pre-audyt 1–2 dni on-site.

    Porozmawiajmy o Twoim produkcie
    Dobierzemy właściwe badania, uporządkujemy dokumenty i damy jasne wnioski.

    Schedule a free consultation with our team and let's make things happen!

    Napisz do nas