Kim jesteśmy
Jesteśmy zespołem specjalistów jakości, technologii żywności i regulacji prawnych, którzy pomagają producentom suplementów i żywności podejmować decyzje na podstawie danych. Łączymy monitoring partii, testy i analizy, audyty i dokumentację oraz doradztwo regulacyjne, żeby Twój produkt był bezpieczny, zgodny i gotowy na rynek.
Nasza misja
Uprościć drogę od pomysłu do zgodnego produktu: tak, by każdy klient dokładnie wiedział co zbadać, po co i jak to udokumentować.
Dzisiaj obsługujemy klientów w modelu „od próbek po decyzje” – od doboru panelu badań, przez interpretację, po gotowe dokumenty dla audytu i notyfikacji.
krótki wywiad, przegląd etykiety i specyfikacji.
tylko potrzebne badania, z uzasadnieniem i terminem.
raport + decyzje go/no-go + CAPA.
checklisty, wzory rejestrów, „teczka zgodności”.
SLA (typowe): raport wstępny 24–48 h, pełny 3–7 dni roboczych (w zależności od metodyki).
Pracujemy w oparciu o ISO 9001, HACCP/ISO 22000, GMP/GHP, korzystamy z wyników laboratoriów ISO/IEC 17025 i przygotowujemy do wymagań BRCGS/IFS/FSSC 22000.
(Numery certyfikatów, zakresy akredytacji i listę metod udostępniamy na życzenie.)
Jakość = dane + decyzje + dokumenty.
Dlatego każdą usługę kończymy wnioskami biznesowymi i gotowymi plikami, a nie tylko tabelą wyników.
Poufność i RODO – umowy powierzenia, zasady dostępu do danych i próbek.
Bez konfliktu interesów – nie „podkręcamy” wyników; wskazujemy ograniczenia metodyki i niepewność.
Transparentność – kiedy test nie jest akredytowany lub wynik jest graniczny, informujemy o tym wprost.
Schedule a free consultation with our team and let's make things happen!